Пироны, кетопираны, гетероциклические соединения, оксопроизводные пиранов. Простейшие П.— a-П. (кумалин, бесцветная жидкость с запахом свежего сена, t_кип 206—209 °С) и g -П. (бесцветные кристаллы, t_nл 31—32 °С).

  П.— весьма реакционноспособные соединения; например, они взаимодействуют с аммиаком и первичными аминами, легко восстанавливаются; a-П. вступает в реакцию Дильса — Альдера (см. Диеновый синтез). П. можно получить декарбоксилированием их производных — пиронкарбоновых кислот (соответственно кумалиновой и хелидоновой). Производные П. широко распространены в природе: в бобах тонка содержится бензо-a-пирон (кумарин), в опии — меконовая кислота, в соке чистотела — хелидоновая кислота; некоторые пигменты растений являются производными g-П.

Рис. к ст. Пироны.