Уразины
(хим.) — представляют парадикетопроизводные гексагидротетразинов (см.
Тетразины), являясь в то же время как бы продуктами уплотнения двух частиц
мочевин. Так, уразин C2O2N4H4
есть двумочевина
Он плавится при 270° обладает характером сильного одноатомного основания и
получается при нагревании гидразодикарбонамида (дикарбамингидразида) NH2.CO.NH.NH.CO.NH2
[Гидразодикарбонамид получен Тиле обменным разложением уксусно-кислого гидразина
с цианово-калиевой солью, совершенно аналогично синтезу мочевины при обменном
разложении KCNO с серно-аммиачной солью. Происходит изомеризация:
HNCO.NH2.NH2.CONH = H2N.CO.NH.NH.CO.NH2,
одинаковая с HNCO.NH2 = H2N.CO.NH2.] или
гидразодикарбонового эфира C2H5O.CO.NH.NH.CO.OC2H5
с гидразином:
n-Фенилуразин C2O2N4H3.C6H5
(темп. плавл. 245°) получается путем отщепления частицы спирта от
фенилкарбазидоугольного эфира
H2N.NH.CO.N(C6H5).NH.COOC2H5.
Дифенилуразин
, темп. плавл.
264°, получается конденсацией при нагревании фенилсемикарбазида и
фенилкарбазинового эфира (с выделением 1 частицы NH3 и 1 частицы C2H6O
и при нагревании со щелочью дифенилкарбазидодикарбонового эфира. При действии
фосгена на фенилгидразид натрия получается другой изомер дифенилуразина.
П. П. Р. Δ .
|