Российские универсальные энциклопедии
на главную страницу

   
источник статьи:
Большой энциклопедический словарь
Брокгауза и Ефрона


Российские универсальные энциклопедии
Брокгауз-Ефрон и Большая Советская Энциклопедия
объединенный словник





Тиоамиды

(хим.) — или

— Сернистые соединения, отвечающие по составу кислотным амидам , где R. — углеводородный остаток. С этой точки зрении строение Т. должно бы было выражаться формулой и в таком случае Т. были бы производными изотиокислот (см. Тиокислоты), неизвестных, впрочем, в свободном состоянии. С другой стороны, реакции Т. протекают так, как будто бы эти соединения имели строение, выражаемое первой из приведенных формул, напр. с хлорацетоном тиоацетамид образует диметилтиазол:

Таковы же и металлические производные тиоацетамида, которые, как показали исследования Курнакова, вполне аналогичны металлическим производным тиомочевины (см.). Т. образуются при действии пятисернистого фосфора на амиды в присутствии бензола, в котором они растворяются, напр.: 5СН 3 —СОNН 2 + Р 2S5 = 5СН 3 —СSNH 2 + Р 2O5, или при действии сернистого водорода на нитрилы, напр.: СН 3 —СN + H 2S = CH3—CSNH2. T. жирного ряда известны в небольшом числе представителей: тиоацетамид кристаллизуется из эфира в виде моносимметрических табличек или призм с т. пл. 107,5—108,5°, легко растворим в воде и спирте; тиопропионамид кристаллизуется из бензола в листочках с т. пл. 41—43°, трудно растворимых в воде и спирте.

Д. Монастырский. Δ .








ЭнциклопедиЯ

© gatchina3000.ru, 2001-2012
при использовании материалов сайта, гиперссылка обязательна