Бромаль

трибромоуксусный альдегид, C₂HBr₃ O, или CBr ₃ СНО, открыт в 1832 г. Лёвигом, при действии брома на алкоголь. Для получения бромаля, по Шефферу, пропускают пары брома в абсолютный алкоголь и смешивают порцию, кипящую при 165°—180°, с водой, при чем выделяются кристаллы бромальгидрата C₂HBr₃O + H₂ O; обрабатывая их крепкой серной кислотой, получают безводное соединение, выделяющееся в виде масла, которое очищают перегонкой над известью. Вещество кипит при 174°; растворимо в воде, алкоголе и эфире; щелочами разлагается на муравьиную кислоту и бромоформ (см.). Гидрат представляет ромбические листочки, с т. пл. 53,5° (ср. Хлораль).

В. Р—ко.