Тиомочевина, диамид тиоугольной кислоты, тиокарбамид, H₂NC (S) NH₂, белые кристаллы горького вкуса, t_пл 180—182 °С (при быстром нагревании; при медленном — разлагается); умеренно растворима в воде, метаноле, пиридине, хорошо — в 50%-ном водном пиридине. Т. получают изомеризацией тиоцианата аммония (а) и присоединением сероводорода к цианамиду (б):

При гидролизе Т. образуются аммиак, сероводород и углекислый газ. Алкилирование Т. приводит к S-алкилпроизводным изотиомочевины (S-алкилизотиурониевым солям) (I); последние при действии щелочей распадаются с образованием меркаптанов (II):

(X — галоген; R — алкил).

  Т. применяют в синтезе различных органических соединений, в том числе лекарственных препаратов, а также в качеств е ростового вещества. Свойство Т. давать соединения включения только с разветвленными и циклическими насыщенными углеводородами, но не с углеводородами нормального строения, используется для их разделения.

  Б. Л. Дяткин.