Сульфиды

R₂ S (R — ароматический радикал), легче всего получаются при прибавлении по каплям раствора диазосолей к нагретому до 60—70° щелочному раствору тиофенола:

C₆H₅—SH + C₆H₅N₂Cl + NaHO = (C₆H₅)₂S + N₂ + NaCl + H₂O.

По своим свойствам эти тела вполне аналогичны соответствующим жирным соединениям (см. Тиоэфиры) и, подобно этим последним, при окислении KMnO ₄ легко переходят в сульфоны (см.) формулы R ₂SO₂. Так, фенилсульфид (C ₆ Η ₅)₂ S, жидкость с запахом селедок и кипящая при 292°, при окислении легко дает сульфобензид (С ₆H₅)₂ SО ₂, плавящийся при 128—129° и кипящий при 376°.

Д. Χ. Δ .