|
|
источник статьи: Большой энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона |
СульфидыR2 S (R — ароматический радикал), легче всего получаются при прибавлении по каплям раствора диазосолей к нагретому до 60—70° щелочному раствору тиофенола: C6H5—SH + C6H5N2Cl + NaHO = (C6H5)2S + N2 + NaCl + H2O. По своим свойствам эти тела вполне аналогичны соответствующим жирным соединениям (см. Тиоэфиры) и, подобно этим последним, при окислении KMnO 4 легко переходят в сульфоны (см.) формулы R 2SO2. Так, фенилсульфид (C 6 Η 5)2 S, жидкость с запахом селедок и кипящая при 292°, при окислении легко дает сульфобензид (С 6H5)2 SО 2, плавящийся при 128—129° и кипящий при 376°. Д. Χ. Δ . |