Российские универсальные энциклопедии
на главную страницу

   
источник статьи:
Большая Советская
Энциклопедия


Российские универсальные энциклопедии
Брокгауз-Ефрон и Большая Советская Энциклопедия
объединенный словник





Нитротолуолы, продукты замещения атомов водорода в ядре толуола СбН5СН3 нитрогруппами —NO2. Техническое значение имеют Н., приведённые в таблице.

 

Нитротолуолы tпл, °C Ткип, °C Плотность, г/см3 (t, °C)
о-Нитротолуолм-Нитротолуолn-Нитротолуол2,4-Динитротолуол2,4,6-Тринитротолуол —9,27 (b)—3,17 (a)16,151,6—52,169,5—70,580,8 221,7232,6237,7—Взрывается при280 ° C 1,162 (19)1,157 (20)1,123 (55)1,521 (15)1,55—1,6

 

  Мононитротолуолы в виде смеси изомеров (56% орто, 38% мета и 4% пара) получают нитрованием толуола нитрующей смесью; о-Н. и м-Н. — светло-жёлтые жидкости, пара-изомер бесцветное кристаллическое вещество; применяют для получения толуидинов полупродуктов в производстве азокрасителей и сернистых красителей. Динитротолуол получают нитрованием главным образом технической смеси мононитротолуолов; полученный продукт — кристаллическое вещество жёлтого цвета, температура затвердевания 50—54 °C — содержит в основном 2,4-изомер; обладает взрывчатыми свойствами, применяют для получения диизоцианатов — исходных веществ для синтеза полиуретанов. 2,4,6 -Тринитротолуол (тротил) — мощное взрывчатое вещество. Н. ядовиты; предельно допустимая концентрация, например, 2,4-динитротолуола, в воздухе рабочих помещений 1 мг/м3.

 

  Лит.: Орлова Е. Ю., Химия и технология бризантных взрывчатых веществ, 2 изд., Л., 1973; Ворожцов Н. Н., Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей, 4 изд., М. 1955.








ЭнциклопедиЯ

© gatchina3000.ru, 2001-2012
при использовании материалов сайта, гиперссылка обязательна