Кнорра реакции, методы синтеза азотсодержащих гетероциклических соединений.

  1) Получение 2-оксихинолинов внутримолекулярной конденсацией ариламидов b-кетокарбоновых кислот в присутствии серной кислоты:

  2) Синтез 5-пиразолонов конденсацией эфиров b-кетокислот с гидразинами:

  3) Получение пирролов конденсацией a-аминокетонов с кетонами, содержащими активную метиленовую группу:

  4) Получение пирролов из g-дикетонов и аммиака или первичных аминов:

  К. р. широко применяются в лабораторном и промышленном органическом синтезе, особенно для получения лекарств, веществ (например, антипирина, амидопирина, анальгина) и красителей (хинолинцианиновых, пиразолоновых и др.). Реакции разработаны (с 1884) немецким химиком Л. Кнорром (L. Knorr).

 Лит.: Гетероциклические соединения, под ред. Р. Эльдерфильда, пер. с англ., т. 1—2, М., 1953—54.

  Б. Л. Дяткин.